Генетическая тройка при беременности что это

Автор

Этот анализ поможет оценить состояние почек женщины. Если его наличие показал анализ, это свидетельствует о развитии гестоза (токсикоза) второй половины беременности. Написала что визуализация затруднена резко. В конце сказала, что бумагу врачу, а след. узи на 20-й неделе. Ещё мне показала и сказала, что ручки есть, ножки есть, головка. Женщина должна быть счастливой. На сдачу крови назначает врач-гинеколог, а не узист, так что не надо было у нее даже спрашивать.

На каких сроках беременности проводится пренатальный скрининг? Проведение тройного теста: 16-18 (допустимо до 20 недели). Результаты обследования варьируются в зависимости от срока беременности. Обязателен генетический анализ, если в семье были случаи рождения деток с наследственными заболеваниями или деток с врожденными пороками развития.

Общий анализ крови (ОАК). Этот анализ сдают ежемесячно. Генетическая двойка – что это и кому показано? Анализ крови берут два раза. В 12-14 недели и в 15-22 недели. У меня во время беременности, был не хороший генетический анализ, я расстроилась а через две недели беременность замерла.

Генетическая двойка – это биохимическое исследование специфических белков крови, а именно, бета-ХГЧ и плазменного протеина PAPP-A, которые являются маркерами некоторых наследственных заболеваний. Оптимальное время проведения «генетической двойки» — это срок с 10 по 13 неделю беременности. Проведение двойного генетического теста необходимо для исключения таких хромосомных патологий, как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса).

Пренатальная диагностика, включающая ультразвуковой скрининг и определение уровня сывороточных маркеров, в профилактике рождения детей с врожденными пороками развития является резервом, который позволяет снизить младенческие потери и детскую инвалидность.

1. Расчет риска ведется с предположением, что определяемые показатели описывают только возможность возникновения вот этих отклонений: синдром Дауна, синдром Эдвардса, ДНТ (дефект невральной трубки). Иными словами, все те изменения, которые будут в измеренных показателях, программа будет трактовать с точки зрения «похожести» на именно эти патологии, оценивая эту степень похожести как величину риска.

В настоящее время пренатальный скрининг рекомендуется проводить всем беременным женщинам. Приказ Минздрава РФ от 2000 г. обязывает женские консультации проводить биохимический пренатальный скрининг всем беременным пациенткам во втором триместре беременности по двум показателям (АФП и ХГЧ) (Приказ № 457 от 28.12.2000 г. «О совершенствовании пренатальной диагностики в профилактике наследственных и врожденных заболеваний у детей»).

Потому что это в Ваших интересах – чем точнее и достовернее информация, которую Вы дадите, тем больше у Вас шансов получить максимально достоверный результат.

индивидуальный риск ; трисомия 13-1:5000 базовый риск, 1:20000 индивидуальный риск.

и с 14,08 и остальные дни не защищенный па. в какой из этих дней больше вероятность что произошло зачатие. На узи 25,09 показывает 6 недель, а 12,09 на тесте было 2-3 недели (т.е по данным теста сейчас 5 недель где то). Кому верить больше?

04.03.2015 15:09 #35595

04.08.2014 18:46 #29995

Итак, при планировании беременности правильным будет сдать анализ на ТОРЧ-инфекции, чтобы исключить риск первичного заражения. В случае, если результат окажется отрицательным, то женщине необходимо подумать о дополнительных мерах, чтобы обезопасить себя и будущего ребенка. Моей знакомой на основании такого анализа сказали, что у нее родится ребенок с синдромом Дауна, склоняли к прерыванию беременности (а на том сроке это уже были преждевременные роды), представляете?

Проведение двойного генетического теста необходимо для исключения таких хромосомных патологий, как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса). Для выявления дефектов нервной трубки, то есть, патологии развития центральной нервной системы плода требуется проведение тройного генетического теста на сроке с 16 до 18 недели.

Так что не спас никого анализ, и если ты узнаешь, на пример, что есть 80%, что у тебя родится инвалид, что аборт делать, убивать. Клинический анализ крови (гемоглобин и форменные элементы). Выявление различных заболеваний крови матери, угрожающих нормальному развитию и жизни плода (анемия и др.). При первом посещении, далее по показаниям, но не меньше 4 раз за беременность.

Определение наличия или отсутствия заболеваний. Позволяет прогнозировать группу крови будущего малыша и ее совместимость с кровью мамы. Оценивается риск возникновения резус-конфликта.

Тромбофилия может быть врожденной и приобретенной (с учетом причины развития). Если у человека нет гене

Источник

Я в первую беременность — не сдавала ни один из этих анализов — родила здорового ребенка, а во вторую беременность — только нервы истрепали — ведь результат анализов приходит тогда, когда аборт уже не возможен, а на прерывание беременности с активным, брыкающимся чудом — по-моему не многие готовы. Но решать только вам!

Если человек страдает тромбофилией, то сгусток крови будет превышать размеры, необходимые для остановки кровотечения. В дальнейшем тромб может увеличиться и полностью перекрыть просвет сосуда.

Так как анализу подвергается кровь матери, то состояние здоровья, хронические болезни и даже питание могут привести к серьезным отклонениям от нормы. При этом даже 100%-ная норма не дает гарантии рождения здорового ребенка, как и повышение показателей – не гарантия генетических отклонений у малыша.

Перед тем как сдать кровь для скрининга, будущей маме необходимо минимум три дня соблюдать строгую диету и сообщить гинекологу о препаратах, которые она принимает. Это нужно потому, что показатели для скрининга получают из крови матери, и любые отклонения могут быть продиктованы ее собственным здоровьем. Так фета-протеины вырабатывает и печень матери, и печень эмбриона. Заболевания матери, употребление жирной или молочной пищи могут привести к их повышению.

Генетическая тройка – это второе название комплексного исследования во втором триместре беременности – скрининга. Сюда входят исследования по трем показателям с целью выявить риск генетических отклонений плода. Что являет собой этот анализ и как к нему готовиться, расскажет статья.

· свободного эстриола – полового гормона, который вырабатывает плацента.

Какие факторы могут повлиять на результат проведения «генетической двойки»?

Как интерпретировать результаты «генетической двойки»?

Генетическая двойка – что это такое? Попросту говоря, это стандартное скрининговое исследование, которое проводится в первом триместре беременности с целью выявления группы риска по генетическим отклонениям. Как бы страшно это определение не звучало, для проведения «генетической двойки» производится банальный забор крови из вены, поэтому будущим мамочкам такая процедура не нанесет никакого вреда.

«Генетическая двойка» – что это, заранее спланированное обследование или стандартный поход в больницу?

Согласно международной системе стандартов обозначение отклонений от нормы АФП измеряются в МоМ (multiples of median — кратные медиане), которая указывает средние значения, соответствующие данному сроку беременности. Нормальными являются показатели от 0,5 до 2,5 МоМ, если же уровни АФП отклоняются от нормы в ту или иную сторону, это может указывать на проблемы в развитии плода:

АФП, он же альфа-фетопротеин является специальным белком, который вырабатывается печенью и желудочно-кишечным трактом плода, начиная с 5 недели – до этого за синтез АФП ответственность несет желтое тело беременности. Концентрация альфа-фетопротеина растет в крови зародыша на протяжении всего его развития – именно этот белок предупреждает иммунное отторжение плода организмом матери. Параллельно тому, как увеличивается концентрация АФП в организме малыша, растет его уровень и в крови матери, максимальной концентрации достигая к 32-34 неделе.

Превышенный уровень АФП при беременности:

Анализ АФП при беременности необходим для определения хромосомных аномалий развития плода, патологий внутренних органов, дефектов развития нервного канала. Оптимальным периодом для проведения анализа на альфа-фетопротеин считается промежуток между 12-ой и 20-ой неделей, идеальным – 14-15 неделя.

В настоящее время вместо привычного протромбинового индекса определяют протромбиновое время.

  • Анализ на ВИЧ. Вирус иммунодефицита может передаться от мамы ребенку во время беременности, родов и кормления грудью. Поэтому важно как можно раньше выявить ВИЧ и начать терапию: риск заражения ма­лыша составляет 20% без лечения и всего 2% при соответствующей терапии. В идеале этот анализ сдают три раза: при постановке на учет, в 30 недель и непосредственно перед родами.
  • Анализ на RW (реакция Вассермана) прово­дится для выявления сифилиса на ранней ста­дии. Так же, как и исследование на ВИЧ, пробу на реакцию Вассермана берут трижды.
  • Тесты на носительство вирусов гепати­тов В и С. Эти вирусные гепатиты «бьют» по печени и так же от мамы могут передаться малышу. Сдать этот анализ необходимо дважды: при постановке на учет и в 30 недель.
  • Анализ на наличие возбудителей TORCH-комплекса (ТО — токсоплазмоза, R — крас­нухи, С — цитомегаловируса, Н — герпеса). Делают его в первом триместре (в идеале — еще на стадии планирования беремен­ности).

По количеству тромбоцитов судят о свер­тывающей способности крови, а уровень лейкоцитов показывает степень иммунной защиты организма. Примечательно, что во время беременности количество тромбоцитов снижается, а лейкоцитов — наоборот, увеличивается. Кроме того, существует поня­тие «физиологический лейкоцитоз»: уровень лейкоцитов повышается после приема пищи, ближе к вечеру (максимальное их содержа­ние в крови наблюдается в 17-18 часов) и при стрессовых состояниях. Именно поэто­му кровь всегда сдают рано утром и строго натощак (можно только выпить немного негазированной воды). Накануне вечером не стоит употреблять жирную и белковую пищу (лучше ограничиться легким ужином из овощей), иначе в результатах анализа вы уви­дите странное слово «хилез». Не пугайтесь: на самом деле оно означает лишь то, что кровь была непригодна для проведения лаборатор­ных исследований из-за мутности сыворотки, вызванной приемом жирной пищи.

Этот анализ придется сдавать чаще всего — перед каждым визитом к врачу: один раз в 3-4 недели в первом триместре, один раз в 2 недели — во втором, один раз в неделю — в третьем.

автор, вы на какой недели? Судя по всему, что вы напислаи, больше 21 недели. О какой-такой патологии идет речь, которая может возникнуть после 21 недели?

я говорю о патологиях в развитии, которые могут проявиться на узи. есть список целый этих признаков.

Я делала эту процедуру — плацентопункция, кажется, называется. Причем не в Москве, и 6 лет назад. Процент выкидышей не велик, только если у вас и так были проблемы с этим, сохранялись и т.п. Так что особо бояться нечего: врач под контролем узи большим шприцом берет частичку плаценты, т.к. она имеет тот же набор хромосом, если я ничего не путаю. Процедура не болезненная, я помню перенервничала, и по этому не важно себя чувствовала, а другие девушки были бодречком, одна так вообще с работы отпросилась — анализ сделать -и обратно трудиться. Так что не накручивайте себя. Как по мне, чем всю беременность ходить и переживать — а кто там у меня? лучше сделать этот анализ.

Вам врач ТРАКТУЕТ УЗИ. Т.е. пересказывает словами то, что он видит и КАК он видит. По словам етого врача,с ребенком все в порядке. Но одновременно он говорит, что ВСЕ увидеть он не способен.

Во втором триместре беременности плацента становится зрелой, полностью возлагая на себя функции выработки гормонов, транспорта кислорода и питательных веществ к плоду. В дальнейшем, неделя за неделей, плацента начинает «стареть». Это нормально.

• овуляция — разрыв доминантного фолликула, наступает в момент максимальной концентрации эстрогенов. Яйцеклетка выходит в полость малого таза, подхватывается ворсинками маточной трубы, именно там она оплодотворяется сперматозоидом, и начинает свой путь в матку;

Гормон беременности или хорионический гонадоторопин (ХГ) начинает вырабатываться с момента прикрепления оплодотворённой яйцеклетки в полость матки, и продолжает секретироваться до конца беременности, а исчезает из организма на первой неделе после родов. Наличие в моче этого гормона — самый ранний и надёжный признак беременности.

Что же за процессы происходят в женском организме?

это что за зверь?

Это не "анализ", это "тест". Он показывает вероятность наличия генетических отклонений или вероятность их отсутствия. Достоверность результатов примерно 40%.

это что за зверь?

Анализ АФП при беременности используется для диагностики пороков развития плода.